La transfusion sanguine est une procédure médicale essentielle, capable de sauver des vies et d'améliorer la santé des patients. Elle repose sur un processus précis, composé de 5 étapes clés, allant de la préparation du patient au suivi post-transfusionnel.
Ces étapes visent à minimiser les risques tout en garantissant la compatibilité entre le donneur et le receveur. La traçabilité des produits sanguins labiles (PSL) est également une priorité pour assurer une transfusion efficace et sécurisée.
Comprendre ce processus est essentiel, que vous soyez un patient, un proche ou un professionnel de santé. Cela inclut les examens prétransfusionnels, la prescription médicale, l’identification des patients, ainsi que la gestion des dossiers transfusionnels. Chaque étape est rigoureusement planifiée pour optimiser la sécurité et le bien-être du patient.
Dans les prochaines sections, nous détaillerons ces étapes et leur importance pour garantir une transfusion réussie.
Préparation et information du patient
Création du dossier transfusionnel
Avant toute transfusion sanguine, il est indispensable de créer un dossier transfusionnel complet pour chaque patient. Ce dossier regroupe toutes les informations pertinentes, notamment :
- Le groupe sanguin du patient.
- La date et le lieu de naissance.
- Les antécédents médicaux pouvant influencer la transfusion.
La fiche de distribution nominative, qui inclut les détails de la prescription et l’identification des produits sanguins, est également intégrée dans ce dossier.
Une documentation rigoureuse garantit la traçabilité des produits sanguins et prévient les erreurs de compatibilité, comme celles liées au système ABO ou les réactions transfusionnelles potentielles.
Information et recueil du consentement du patient à la transfusion
L’information et le consentement du patient sont des étapes primordiales dans la préparation à une transfusion sanguine. Le patient doit recevoir une information claire et détaillée sur :
- Les bénéfices de la transfusion.
- Les risques potentiels, incluant les effets secondaires et les complications rares mais graves.
Ce processus d’information permet au patient de prendre une décision éclairée concernant son traitement.
Le consentement libre et éclairé, obligatoire sauf en cas d’urgence, doit être obtenu avant de procéder à la transfusion. Le médecin ou le professionnel de santé autorisé explique les risques et les avantages de la transfusion et recueille le consentement du patient ou de son représentant légal, conformément aux normes déontologiques et légales.
Examens prétransfusionnels
Détermination du groupe sanguin et recherche d'agglutinines irrégulières
Les examens prétransfusionnels jouent un rôle important pour assurer la compatibilité entre le patient et les composants sanguins à transfuser. La première étape consiste à déterminer le groupe sanguin du patient, ce qui inclut les groupes sanguins ABO et Rhésus, ainsi que la recherche de phénotypes spécifiques comme le Rh Kell.
Pour réduire les risques d’erreurs, il est indispensable d’obtenir deux analyses concordantes, réalisées à des moments différents.
En complément, la recherche d’agglutinines irrégulières (RAI) est une étape essentielle. Elle permet de détecter des anticorps présents chez le patient qui pourraient réagir avec les globules rouges transfusés. Ces anticorps sont souvent liés à des immunisations antérieures, comme une transfusion ou une grossesse. Un résultat négatif à cette recherche est généralement valide pour trois jours. Toutefois, cette validité peut être prolongée à 21 jours si le médecin prescripteur confirme qu’il n’y a pas eu d’antécédents d’immunisation au cours des six derniers mois.
Les différents groupes sanguins : ABO, Rhésus, Kell
Les groupes sanguins ABO, Rhésus et Kell constituent les principaux systèmes sanguins pris en compte lors des examens prétransfusionnels.
Le système ABO est le plus critique pour les transfusions sanguines, car les incompatibilités ABO représentent le risque le plus immédiat et le plus grave pour le patient. Les groupes ABO (A, B, AB et O) doivent être déterminés avec une précision absolue afin d’éviter des réactions transfusionnelles graves.
Le système Rhésus, qui inclut les antigènes Rh et Kell, est également d’une grande importance. Le phénotype Rhésus (positif ou négatif) ainsi que le phénotype Kell doivent être identifiés pour garantir la compatibilité sanguine.
Bien que les incompatibilités dans ces systèmes soient généralement moins graves que celles du système ABO, elles peuvent néanmoins provoquer des réactions transfusionnelles significatives.
En somme, la détermination précise des groupes sanguins et la recherche d’anticorps irréguliers sont des étapes indispensables pour garantir la sécurité et la compatibilité des transfusions sanguines, réduisant ainsi les risques de réactions transfusionnelles potentiellement dangereuses.
Prescription et préparation du produit sanguin

Prescription médicale
La prescription médicale constitue une étape clé dans le processus de transfusion sanguine. Elle doit impérativement être réalisée par un médecin de l'hôpital et consignée sur une ordonnance spécifique et détaillée.
Cette ordonnance inclut plusieurs éléments essentiels : le nom complet du patient, son numéro d’identification unique, le type de produit sanguin à transfuser, le volume ou la quantité à administrer, la date et l’heure de la transfusion, ainsi que le débit de perfusion. Si plusieurs produits sont prescrits simultanément, l’ordre de transfusion doit également être précisé.
En outre, la prescription doit mentionner les traitements médicamenteux associés à la transfusion, en détaillant la posologie, la voie d’administration et le moment d’administration. Par exemple, des médicaments tels que la diphénhydramine ou l’acétaminophène peuvent être prescrits avant la transfusion pour prévenir les réactions allergiques. De même, du furosémide peut être utilisé pour éviter les complications liées à l’hyperhydratation.
Commande, préparation et conservation du produit sanguin
Une fois la prescription médicale établie, la commande des produits sanguins labiles (PSL) est réalisée. Cette commande doit être précise et inclure tous les détails nécessaires pour garantir la compatibilité et la sécurité de la transfusion. Les produits sanguins, tels que les concentrés de globules rouges (CGR) ou autres composants sanguins, sont préparés et conservés selon des protocoles stricts afin de maintenir leur intégrité et leur efficacité.
Après réception des PSL, un contrôle rigoureux de l’identité et de la compatibilité est effectué par l’infirmier ou l’infirmière, conformément à l’article R.4311-9 du Code de la santé publique. Ce contrôle préalable est obligatoire pour s’assurer que le produit sanguin correspond au patient et aux spécifications de la prescription.
Enfin, les produits sanguins sont conservés dans des conditions spécifiques, notamment dans des réfrigérateurs à température contrôlée, afin de garantir leur viabilité et leur sécurité jusqu’au moment de la transfusion.
Réalisation de l’acte transfusionnel
Dernier contrôle avant la transfusion
Avant de débuter la transfusion, un contrôle rigoureux est réalisé afin de garantir la sécurité et la compatibilité du processus. Cela inclut la confirmation de l’identité du patient, en vérifiant son nom, prénom et date de naissance. Cette vérification peut se faire en posant des questions ouvertes ou en utilisant le bracelet d’identification, notamment si le patient est inconscient.
Il est tout aussi essentiel de s’assurer que le patient comprend parfaitement l’acte transfusionnel ainsi que ses effets potentiels. Toutes ses questions doivent être prises en compte et des réponses claires doivent lui être fournies.
Le contrôle final inclut également une vérification des signes vitaux de référence du patient, tels que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la fréquence respiratoire si nécessaire, la température et la saturation en oxygène. Ces paramètres permettent d’établir une base de référence avant de commencer la transfusion.
Pose de la transfusion et surveillance de la personne transfusée
La pose de la transfusion sanguine doit être réalisée dans un lieu dédié, sans interruption des étapes, et par une personne unique pour garantir une cohérence et une sécurité optimales. Le débit de transfusion doit impérativement respecter les prescriptions médicales, en particulier chez les patients âgés de plus de 70 ans, afin de prévenir un Transfusion-Associated Circulatory Overload (TACO).
Durant la transfusion, une surveillance continue et attentive est indispensable. Les paramètres vitaux, tels que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la fréquence respiratoire et la saturation en oxygène, doivent être contrôlés régulièrement, notamment au cours des 15 premières minutes. Cette surveillance doit être adaptée à la clinique et à la prescription médicale tout au long de la transfusion et jusqu’à son achèvement.
Outre les paramètres vitaux, il est important de surveiller les signes cliniques, tels que la conscience, les sueurs, la pâleur, la chaleur et la coloration de la peau.
Le patient doit être informé de l’importance de signaler tout signe inhabituel, comme des frissons, des picotements, une gêne respiratoire ou une sensation de fièvre. Il est important de transmettre cette information sans l’alarmer. Toute anomalie observée doit être immédiatement rapportée au médecin pour une évaluation et une intervention appropriée.
Suivi post-transfusionnel

Surveillance immédiate et signalement d'éventuels incidents
Après la fin de la transfusion, la surveillance du patient est essentielle pour détecter rapidement toute réaction transfusionnelle potentielle. Les réactions graves surviennent généralement dans les 15 premières minutes et jusqu’à 6 heures après la transfusion. Cependant, des réactions peuvent encore apparaître dans les 24 heures et jusqu’à 15 jours après.
Il est essentiel de surveiller attentivement les paramètres vitaux du patient, notamment la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la fréquence respiratoire et la saturation en oxygène. Tout symptôme inhabituel, tel que de la fièvre, de la dyspnée, des râles crépitants, de la cyanose ou de l’hypotension, doit être immédiatement signalé au médecin prescripteur.
En cas de réaction transfusionnelle, la transfusion doit être interrompue immédiatement, et la voie d’abord doit être maintenue avec un soluté physiologique jusqu’à la décision du médecin.
Des prélèvements biologiques pour identifier les anticorps anti-leucocytaires (anti-HLA, anti-granulocytes) peuvent être nécessaires. Un suivi étroit des fonctions respiratoires et cardiovasculaires est également indispensable. Toute réaction transfusionnelle doit être signalée à l’Etablissement Français du Sang (EFS) et au correspondant hémovigilance de l’établissement.
Courrier au médecin traitant et clôture du dossier transfusionnel
Une fois la transfusion terminée et la surveillance post-transfusionnelle effectuée, il est important de clôturer le dossier transfusionnel du patient. Cela inclut le remplissage complet du rapport de transfusion, avec les détails de la transfusion, les paramètres vitaux surveillés, et toute réaction ou incident survenu.
Ce rapport doit être renvoyé au laboratoire d’hématologie (LIHT) ainsi que les tests pré-transfusionnels associés.
Un courrier doit également être envoyé au médecin traitant du patient pour l’informer de la réalisation de la transfusion, des résultats obtenus, et de tout suivi ou traitement post-transfusionnel recommandé. Cette communication est essentielle pour garantir la continuité des soins et le suivi approprié du patient après la transfusion.
Enfin, la poche de sang utilisée doit être conservée pendant 24 heures dans un sachet individuel avec un bouchon Luer-Lock, avant d’être éliminée selon les procédures institutionnelles en vigueur. Le bulletin de livraison doit être conservé dans le dossier du patient pour assurer la traçabilité des produits sanguins labiles (PSL).
Conclusion
La transfusion sanguine est un processus à la fois complexe et critique, qui exige une attention minutieuse à chaque étape. Cela inclut la préparation, l'information du patient, ainsi que le suivi post-transfusionnel. Comprendre l'importance de la détermination du groupe sanguin, de la recherche d'agglutinines irrégulières, et de la compatibilité ABO et Rhésus est primordial pour éviter les réactions transfusionnelles graves.
La prescription médicale, la préparation et la conservation des produits sanguins labiles, ainsi que la surveillance continue du patient pendant et après la transfusion, constituent des étapes essentielles pour garantir la sécurité et l'efficacité de cette procédure.
En respectant scrupuleusement ces étapes et en suivant les normes de bonnes pratiques transfusionnelles, les professionnels de santé peuvent réduire les risques tout en optimisant les bénéfices de la transfusion sanguine. Il est indispensable de rester informé et de se former régulièrement afin de maintenir des standards élevés en matière de sécurité transfusionnelle. De plus, la traçabilité et une documentation précise de tous les produits sanguins sont indispensables pour assurer la continuité et la qualité des soins.
FAQ
Quelles sont les principales raisons pour lesquelles une transfusion sanguine est effectuée?
Les principales raisons pour lesquelles une transfusion sanguine est réalisée incluent :
- Perte importante de sang ou de fluides.
- Anémie profonde.
- Hémorragie sévère.
- Brûlures de troisième degré.
- Hémophilie.
- Greffes de moelle osseuse ou d'autres organes.
- Interventions chirurgicales avec hémorragie grave.
Elle est également indiquée pour traiter des maladies affectant la production de cellules sanguines, comme certaines formes de cancer, ainsi que les effets des traitements chimiothérapeutiques ou radiothérapeutiques.
Quelles précautions sont prises pour assurer la compatibilité du sang entre le donneur et le receveur?
Pour garantir la compatibilité du sang entre le donneur et le receveur, plusieurs précautions essentielles sont prises :
- Une compatibilité croisée est effectuée en mélangeant une goutte de sang du receveur avec celui du donneur pour vérifier l'absence de réaction.
- Les étiquettes des poches de sang sont soigneusement vérifiées pour s'assurer qu'elles correspondent au bon patient.
- La compatibilité ABO et Rhésus est contrôlée.
- Une recherche d'agglutinines irrégulières est réalisée pour détecter d'éventuels anticorps dangereux dans le plasma du patient.
Quels sont les effets secondaires ou réactions indésirables possibles lors d’une transfusion sanguine?
Les effets secondaires ou réactions indésirables possibles incluent :
- Fièvre et frissons.
- Réactions allergiques telles que l'urticaire ou l'anaphylaxie.
- Surcharge volumique.
- Lésions pulmonaires.
- Destruction des globules rouges.
- La maladie du greffon contre l'hôte (GVHD).
- Infections.
Des réactions hémolytiques aiguës ou tardives, des problèmes respiratoires, et des infections bactériennes peuvent également survenir.
Comment les patients sont-ils surveillés pendant et après une transfusion sanguine?
La surveillance des patients pendant une transfusion sanguine est rigoureuse, notamment durant les 5 à 15 premières minutes, période où les réactions adverses sont les plus probables. Les signes vitaux tels que :
- Fréquence cardiaque.
- Pression artérielle.
- Fréquence respiratoire.
- Saturation en oxygène.
sont monitorés. Les patients sont également instruits de signaler tout symptôme inhabituel, comme :
- Frissons.
- Picotements.
- Difficultés respiratoires.
- Sensation de fièvre.
La surveillance se poursuit selon les politiques de l'établissement et la condition clinique du patient, parfois jusqu'à plusieurs heures après la fin de la transfusion, afin de détecter tout signe d'intolérance tardive.